Sernova verpflichtet Branchenveteran Frank Shannon als Vizepräsident für klinische Entwicklung und regulatorische Angelegenheiten

Branchenexperte mit 25 Jahren Erfahrung in klinischer/regulatorischer Therapeutika-Entwicklung wird Mitglied des Führungsteams von Sernova

London (Ontario), den 30. Juni 2021 – Sernova Corp. (TSX-V: SVA, OTCQB: SEOVF, FWB/XETRA: PSH), ein führendes Unternehmen für Therapeutika der regenerativen Medizin in der klinischen Phase, meldete heute, dass Frank Shannon, eine Führungskraft aus der pharmazeutischen Industrie, zum Vice President, Clinical Development and Regulatory Affairs (Vizepräsident für klinische Entwicklung und regulatorische Angelegenheiten) von Sernova ernannt wurde.

In seiner herausragenden Karriere, die sich auf die nordamerikanische und internationale klinische Entwicklung und regulatorische Angelegenheiten von Therapeutika konzentrierte, hat Herr Shannon ein umfassendes Know-how und eine enorme Erfahrung in zahlreichen therapeutischen Bereichen erlangt, sagte Dr. Philip Toleikis, President und CEO von Sernova. Vor allem hat er sowohl bei kleineren, aufstrebenden Biopharma-Unternehmen als auch bei internationalen Pharmakonzernen gearbeitet. Seine Erfahrung bei der Durchführung der klinischen Entwicklung von Kombinationsprodukten wird für die neuartigen Zelltherapie-Entwicklungsprogramme von Sernova von unschätzbarem Wert sein.

Dr. Toleikis sagte zudem: Angesichts des bisherigen klinischen Erfolges von Sernova bei Typ-1-Diabetes (T1D) freuen wir uns darauf, die strategische Expertise von Herrn Shannon zu nutzen, um unser laufendes T1D-Programm weiterzuentwickeln, einschließlich unserer aktuellen klinischen Phase-I/II-Studie mit der Cell Pouch in den USA sowie unserer Initiativen hinsichtlich des lokalen Immunschutzes und der Stammzelltechnologie, und die klinische Entwicklung unserer anderen therapeutischen Programme bei Schilddrüsenerkrankungen und Hämophilie A voranzutreiben.

Herr Shannon kann auf eine Erfahrung von über 25 Jahren bei der klinischen Entwicklung und bei regulatorischen Angelegenheiten zurückblicken. Er hatte Führungspositionen in der internationalen Medizintechnik-, Pharma- und Biotechindustrie inne, wo er durch innovatives Risikomanagement und Umsetzungsstrategien kommerzielle Ziele erreichte, um die Marktzulassung von Produkten zu erhalten.

Zuletzt fungierte Herr Shannon als Vice President Clinical Development, Regulatory Affairs and Quality von Ripple Therapeutics, einer Ausgründung von Interface Biologics, wo er seit 2006 in derselben Funktion tätig war. Vor diesen Ernennungen hatte er unterschiedliche klinische/regulatorische Führungspositionen bei Baxter International, St. Jude Medical, Boehringer-Ingelheim, Hoffmann-La Roche / Roche Laboratories Inc., Genentech Canada Inc. sowie Ciba-Geigy Canada Ltd. inne.

Ich bin begeistert, zu einem solch aufregenden Zeitpunkt in der Entwicklung bei Sernova einzusteigen, sagte Frank Shannon. Ich freue mich darauf, die Erkenntnisse aus all meinen Erfahrungen einzubringen, um die expandierenden klinischen Programme von Sernova positiv zu beeinflussen, während das Unternehmen seine neuartigen, führenden therapeutischen Programme für die regenerative Medizin weiterentwickelt.

Über Sernova

Sernova befasst sich mit der Entwicklung therapeutischer Technologien für die regenerative Medizin unter Verwendung ihrer Cell Pouch, Therapiezellen (d.h. menschlichen Spenderzellen, korrigierten menschlichen Zellen und aus Stammzellen gewonnene Zellen und Gewebe) und Technologien zum Schutz des Immunsystems, um die Behandlung und Lebensqualität von Menschen mit chronischen Stoffwechselerkrankungen wie insulinabhängige Diabetes, Bluterkrankungen wie Hämophilie, sowie weiteren Erkrankungen durch den Ersatz von Proteinen oder Hormonen, die im Körper fehlen oder nur unzureichend vorhanden sind, zu verbessern. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.sernova.com.

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