Ist der Krebs nun besiegt? Sensationelle Ergebnisse zur Wirksamkeit. Neuer 169% Biotech Hot Stock nach 15.973% mit Biontech ($BNTX), 10.996% mit Pfizer ($PFE), 31.205% mit Amgen ($AMG) und 134.452% mit Biogen ($BIIB)

Vidac Pharma mit sensationellen Ergebnissen zur Wirksamkeit von VDA-1102 – Strong Buy!

27.06.23 08:00
Aktie im Fokus

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+++ UPDATE 27.06.2023 +++ Ist Krebs nun besiegt?

Verehrte Leserinnen und Leser,

um erfreuliche +13% konnte der Kurs von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) seit unserer Erstbesprechung am 15.06. bereits zulegen. Die Entwicklung dieser Aktie steht unserer Meinung nach jedoch immer noch ganz am Anfang, denn das hochinnovative israelische Pharmaunternehmen hat sich nicht weniger zum Ziel gesetzt, als Krebs zu heilen!

Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) gab heute äußerst positive vorläufige Ergebnisse aus der Phase 2A ihrer klinischen Studie zur Wirksamkeit der Leitsubstanz VDA 1102 bei CTCL (engl. cutaneous T-cell lymphoma, deutsch T-Zell-Lymphome) bekannt:

Mehr als die Hälfte der Patienten zeigen eine Gesamtansprechrate von mehr als 50% und eine vollständige Heilung konnte bei mehr als 20% der Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom erreicht werden! Es ist das erste Mal, dass die ursprüngliche Wirkungsweise des Medikaments von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) eine klinische Aktivität auch bei einem menschlichen Lymphom zeigt, was das vielfältige Potenzial seiner ursprünglichen Wirkungsweise bestätigt.

VDA-1102, die Leitsubstanz von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G), kehrt den Warburg-Effekt der Krebszellen um, indem es den normalen Stoffwechsel der Zellen wiederherstellt und die Tumormikroumgebung positiv verändert.

„Wir sind sehr ermutigt durch diese vorläufigen Ergebnisse, die lehrreich für die Fortsetzung der Phase 2A sind und uns ermutigen, eine Formulierung zu entwickeln, die noch besser an zirkulierende Lymphom-T-Zellen, die tiefer in der Haut exprimiert werden, angepasst ist“, kommentiert Prof. Dr. Max Herzberg, Vorsitzender von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G).

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Was bisher ein wissenschaftliches Konzept war, das sich beim Menschen nur im Spektrum der Plattenepithelkarzinome (AK bis SCC) klinisch bewährt hat, wird nun als potenzielles Medikament gegen Lymphome, eine völlig andere Krebsart, erstmals nachgewiesen.

Vidac Pharma hat aus unserer Sicht absolutes Blockbuster-Potenzial!

Wir möchten Sie daher bitten, sich intensiv mit dem Unternehmen, den handelnden Personen und vor allem dem hochinnovativen Ansatz zur Behandlung von Krebs zu beschäftigen. Wir möchten, dass auch Sie zu der Überzeugung gelangen, dass sich ein Investment hier absolut lohnt, denn diese Aktie ist für den langfristigen Vermögensaufbau und kein kurzfristiger Zock!

Doch bevor wir in medias res gehen noch ein wenig Vorgeschichte…

Der deutsche Biochemiker und Physiologe Otto Warburg hat bereits 1923 bahnbrechende Entdeckungen zum Stoffwechsel von Krebszellen gemacht. Er beobachtete, dass Krebszellen nach der Spaltung (Glykolyse) von Zucker (Glukose) zu Pyruvat dieses zur Energiegewinnung als Milchsäure ausscheiden (Milchsäuregärung), anstatt es wie normale Zellen in den Mitochondrien zu verbrennen (Citratzyklus). Dieses Verhalten ist als Warburg-Effekt oder „aerobe Glykolyse“ bekannt und ist bis heute die Basis für die Krebsdiagnose im Rahmen der Positronen-Emissions-Tomografie. Seine Forschung wurde 1931 mit einem Nobelpreis für Medizin gewürdigt.

Genau 100 Jahre später ist es Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) aus Israel nun gelungen auf der Basis des von Otto Warburg entdeckten Zuckerstoffwechsels von Krebszellen hochwirksame Medikamente gegen Krebs zu entwickeln!

Die Technologie von Vidac (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) stellt den normalen Zellstoffwechsel wieder her und leitet so die Apoptose (programmierter Zelltod) in bösartigen Zellen ein.

Krebszellen zeichnen sich durch eine hohe Glykolyserate (Zuckerstoffwechsel) und eine unterdrückte Apoptose (programmierter Zelltod) aus, die beide eine starke Zellvermehrung und Tumorbildung begünstigen. Durch den gezielten Eingriff in die HK2-Stimulation der Zellen, gelingt es dem Medikament die rasche Ausbreitung (Metastase) der Tumorzellen zu verhindern und die verhinderte Apoptose auszulösen. Dabei werden normale Zellen von Vidacs Medikamenten nicht beeinflusst!

Vidacs Innovationen zielen auf Krebszellen, die das Stoffwechselkontrollgen Hexokinase 2 (HK2) überexprimieren, um diese selektiv abzutöten, ohne das umliegende gesunde Gewebe zu schädigen. Sie greifen direkt in den Stoffwechsel der Krebszellen ein und lösen den vorher unterdrückten programmierten Zelltod (Apoptose) aus, der die Zellen in den normalen Stoffwechsel zurückführt und so die Immundepression in der Tumorumgebung reduziert, während die Anti-Tumor-Immunantwort nur in ausgewählten Krebszellen stimuliert wird.

Die erste Leitsubstanz, das topische Tuvatexib (VDA-1102), zeigt höchste Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittener aktinischer Keratose (AK/topisches SCC), wie in einer klinischen Phase-2b-Studie der FDA und einer laufenden explorativen Phase-2-Studie bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) gezeigt wurde:

„Wir befinden uns in einem fortgeschrittenen präklinischen Stadium und entwickeln neue, patentierte, hochpotente Moleküle mit demselben Wirkmechanismus zur Behandlung von soliden Tumoren, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Immun- und Zelltherapie, deren Wirkung durch die Hyperglykolyse des Tumormikromilieus beeinträchtigt wird“, so Prof. Dr. Max Herzberg, Gründer und CEO von Vidac (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G).
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Quelle: Vidac Pharma

Im Gegensatz zu bestehenden Medikamenten, die schwere Nebenwirkungen und Schmerzen verursachen, ist VDA-1102 von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) das erste Medikament seiner Klasse, das NMSC (nichtmelanomer Hautkrebs) mit minimalen Auswirkungen auf die umgebende gesunde Haut behandelt. Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und Vorteile wird erwartet, dass sich VDA-1102 zum Medikament der Wahl für die nicht-chirurgische Erstlinientherapie bei einer Vielzahl von NMSC-Indikationen entwickeln wird.

Das Management Team – beinahe ein halbes Jahrhundert Expertise in der Krebsforschung

Prof. Dr. Max Herzberg, Gründer und CEO von Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G), ist ein renommierter Wissenschaftler und Unternehmer und einer der Gründerväter der israelischen Biowissenschaftsbranche. Prof. Herzberg gründete Orgenics und die EagerBio Group, ist Mitbegründer von PixCell und war Vorsitzender mehrerer israelischer Biotechnologieunternehmen sowie Vorsitzender des European Molecular Biology Laboratory Enterprise Management (Heidelberg). Prof. Herzberg hat einen Doktortitel in Molekularbiologie vom Weizmann Institute of Science.

Prof. Herzberg wird von einem hochkarätigen Team aus Wissenschaftlern, Unternehmern und Beratern unterstützt. Das Aufsichtsratsmitglied Christian Policard ist ehemaliges Mitglied des Global Executive Committee und Executive Vice-President von Sanofi (ISIN: FR0000120578, WKN: 920657, Ticker: SNW, OTC: SNYNF), einem der größten Pharmakonzerne der Welt. Mit an Bord ist auch Yochai Richter, er begleitete Orbotech von der Gründung bis zum 4 Milliarden Dollar Exit und unterstützt nun Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) auf dem Weg zum erfolgreichen globalen Pharma-Player. Weitere Informationen über das Management-Team, den Aufsichtsrat sowie die klinischen Berater finden Sie auf der Webseite des Unternehmens: vidacpharma.com/de/ueber-uns.

Die Arzeneimittelindustrie – ein Multi-Milliarden Dollar Business

Weltweit gibt es mehr als 200 Millionen Patienten mit nicht-melanomem Hautkrebs (NMSC), für die es derzeit nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten gibt. Die Marktchancen umfassen einen Jahresumsatz von mehr als 500 Millionen US-Dollar für die erste Indikation und einen Jahresumsatz von mehr als 2 Milliarden US-Dollar für alle Indikationen der nicht-chirurgischen Tumorentfernung.

Für CTCL besteht weltweit ein ungedeckter medizinischer Bedarf in Höhe von 900 Millionen US-Dollar, der sich gleichmäßig auf die USA, Europa und den asiatisch-pazifischen Raum verteilt. CTCL wird von der FDA als seltene Krankheit eingestuft, was ein beschleunigtes Zulassungsverfahren erfordert. Globale Trends wie die alternde Bevölkerung, die globale Erwärmung und die zunehmende Sonneneinstrahlung in den Industrie- und Schwellenländern werden in den kommenden Jahren zu einem weiteren Wachstum des für Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) erreichbaren Gesamtmarktes beitragen.

Der Markt für solide Tumore ist ein Multimilliarden-Dollar-Markt, auf dem Produkte für kritische Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Lungenkrebs usw. entwickelt werden.

Umsatz auf dem Weltpharmamarkt seit 2001 (in Milliarden US-Dollar)
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Quelle: Statistisches Bundesamt

Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) mit seinem hochinnovativen Ansatz verfügt über ein ausgesprochen starkes Patentportfolio mit mehreren weltweit bereits erteilten Patenten, die die Zusammensetzung der Medikamente sowie deren Anwendung abdecken. Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) ist damit bestens aufgestellt, um zu einem Global Player im Pharmamarkt zu werden!
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Ihr Aktie im Fokus Team

Über Vidac Pharma

Vidac Pharma (ISIN: GB00BM9XQ619, WKN: A3DTUQ, Ticker: T9G) hat sich zum Ziel gesetzt, Krebs zu heilen, indem es auf die Mikroumgebung des Tumors abzielt und die Krebszellen in den normalen Stoffwechsel zurückführt und so den programmierten Zelltod der Krebszellen auslöst. www.vidacpharma.com

Die Aktien der Vidac Pharma Holding PLC werden in Deutschland über die Wertpapierkennnummer A3DTUQ an der Börse Hamburg gehandelt.

Wichtige Hinweise gemäß § 85 WpHG, § 86 Abs. 1 WpHG, Artikel 20 MAR sowie der Delegierten Verordnung (EU) 2016/958 der Kommission vom 09.03.2016 zum Ersteller dieser Publikation und mögliche Interessenkonflikte:

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Herkömmliche Bewertungsansätze sind bei jungen oder noch umsatzlosen Unternehmen oft schlecht sinnvoll anwendbar. Daher stützen wir uns bei der Bewertung von solchen Unternehmen tendenziell auf die von uns errechnete Potential-Analyse, sowie die Einschätzung der Nachfrage nach solchen Aktien am Kapitalmarkt. Letztendlich entscheidet der Markt über den Aktienkurs eines Unternehmens. Entsteht durch umfangreiche Empfehlungen einer Aktie, eine exzessive Nachfrage nach dieser, ist es möglich, dass der Aktienkurs bei einem hohen Handelsvolumen überdurchschnittlich steigt. Dies führt zwar zu extremen Gewinnmöglichkeit, erhöht jedoch entsprechend das Risiko einer Blasenbildung mit entsprechendem Kursrückgang. Durch die gesteigerte Volatilität der Aktie in solchen Situationen ergeben sich überdurchschnittliche Gewinn- und Verlust-Möglichkeiten, sowohl in beide Handelsrichtungen, als auch bei wiederkehrenden Gegenbewegungen. Auch solche Marktentwicklungen sind ein wichtiger Teil unserer Handelsempfehlungen und Bewertungsansätze.

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